家人们！乙肝治疗领域迎来史诗级好消息！葛兰素史克的乙肝新药贝普若韦生注射液（GSK836）在国内申请上市并正式被纳入我国拟优先审评，这意味着这款能实现功能性治愈的新药，国内上市进入倒计时，无意外的话今年就能获批！
今天这条视频，我会一口气讲清楚：这款新药到底好在哪、怎么起作用、临床效果怎么样、哪些人能用、有哪些局限，以及现在我们乙肝患者最该做什么，全是干货，一定要看完！作为深耕肝病领域的从业者，看到这个消息真的热泪盈眶，终于有更多乙肝患者看到摆脱长期服药的希望了！
要知道咱们乙肝患者有多难，之前核苷类药物只能压制病毒，功能性治愈率不到1%，一停药就反弹，一辈子活在药罐子的阴影里，干扰素虽然帮助不少人临床治愈，但不是所有人都适合，还有多少人苦苦期待临床治愈却求而不得。而这款GSK836，作为全球首款即将获批的反义寡核苷酸（ASO）类乙肝药，进一步打破了这个僵局。
它的核心作用机制超硬核，专门靶向乙肝病毒RNA，从源头阻断病毒蛋白合成，一边快速降低乙肝表面抗原，解除病毒对免疫系统的“封印”，一边激活自身免疫细胞，让身体自己拥有清除病毒的能力，不再单纯依赖药物压制，这也是它能实现有限疗程、功能性治愈的关键！
更让人激动的是它的临床数据，两项全球三期临床试验B-Well 1和B-Well 2给出了实打实的好结果，联合标准治疗的功能性治愈率远高于单用标准治疗，尤其是乙肝表面抗原≤1000IU/mL的患者，疗效更是突出！而且安全性和耐受性都特别好，和既往研究结果一致，没有新的严重不良反应，不用担心里外副作用叠加。
重点来了！这次在国内申请上市的贝普若韦生拟获批的适用人群终于放宽了，核苷（酸）类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢乙肝患者都能用，不管是小三阳还是大三阳人群，都被纳入其中！这和之前临床试验的人群范围比，覆盖面大大提升，意味着更多患者能搭上这趟“治愈快车”。
当然，客观说这款在国内申请上市的新药也有现阶段的小局限，作为首款创新型治愈药，上市初期价格大概率偏高，普通家庭可能暂时有压力，而且目前仅针对表面抗原3000以下、无肝硬化的患者，抗原数值偏高的朋友暂时还不能直接受益。
所以现在乙肝患者最该做的事，就是守好自己的“健康基本盘”！严格遵医嘱坚持规范抗病毒治疗，把病毒牢牢压制住，尽量让乙肝表面抗原往3000以下降，大三阳的朋友努力转小三阳，没有肝硬化的朋友好好保护肝脏，为后续用上这款在国内申请上市的新药创造最佳条件，别让机会从手边溜走！
这款药早在2021年就纳入了我国突破性治疗品种，如今在国内申请上市又顺利进入拟优先审评，加上2月底已经在日本申请上市，全球审批都在加速推进，按照国内优先审评规则，年内获批基本稳了，届时它将成为全球首款上市的ASO类乙肝治疗药物，彻底改写乙肝治疗的格局！
最后想问问大家，你目前的乙肝表面抗原数值是多少？是否在规范服用核苷类药物？有没有实现大三阳转小三阳？评论区留下你的情况，咱们一起期待这款在国内申请上市的新药正式获批，早日甩掉乙肝标签，再也不用做“药罐子”！
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