重症肌无力是一种获得性自身免疫病，简单来说，就是我们的免疫系统“认错了人”，错误攻击了神经和肌肉之间传递信号的“开关”——乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，从而出现无力症状。
【核心特点】：肌肉活动后疲劳无力，休息后可缓解，具有明显的“晨轻暮重”现象（早上轻，傍晚或劳累后加重）。
【好发人群】：可发生于任何年龄，女性略多于男性，儿童也可能患病。
用本方加减治疗重症肌无力患者25例，治愈8例，好转15例，无效2例。
【其方药组成】：黄芪60~120g，党参30g，白术24g，陈皮3g，升麻，柴胡，当归各10g，甘草5g。随症加减，每日1
剂，水煎，分3次服用。
–刘建萌
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